CytogenLympho

Milieu spécial pour la culture de lymphocytes du sang périphérique pour l'évaluation chromosomique avec de la phytohémagglutinine (PHA) comme mitogène, du sérum bovin fœtal (FBS), de la L-glutamine et du Pen/Strep comme antibiotique.

 

Unité : 100 ml

Numéro d'article : LGM-100 catégorie :

CytogenLympho est le milieu spécifique destiné au diagnostic cytogénétique à partir de cultures de lymphocytes. Livré sous forme de milieu homogène « prêt à l'emploi » surgelé, il élimine les erreurs de pipetage et réduit au minimum les risques de contamination.

Cette formulation précise repose sur un milieu de base optimisé et contient tous les composants essentiels à une croissance cellulaire maximale : antibiotiques (pénicilline/streptomycine) et L-glutamine, sérum fœtal bovin (FBS) pré-testé, phytohémagglutinine (PHA) optimisée comme mitogène, rouge de phénol (indicateur de pH)

Votre atout diagnostique :
CytogenLympho favorise de manière ciblée l'induction de la mitose et accélère la prolifération des lymphocytes issus de sang hépariné et de sang enrichi en lymphocytes.
Résultat : vous obtenez plus rapidement des métaphases exploitables, ce qui permet une analyse chromosomique plus précoce et plus fiable.

Caractéristiques et avantages en un coup d'œil

100 % prêt à l'emploi : pas de préparation de composants individuels (nécessite une validation en interne), aucune source d'erreur – prêt à l'emploi dès la décongélation.
Croissance optimisée : rendement nettement amélioré grâce à une fraction et une concentration de PHA spécifiquement adaptées.
Diagnostic plus rapide : temps de culture réduit avec une récolte cellulaire fiable pour des flux de travail efficaces.
Résultats clairs : taux d’indice mitotique élevés pour des résultats cytogénétiques précis.
Polyvalence d’utilisation : convient au sang total hépariné et au sang enrichi en lymphocytes.

Conformité réglementaire et assurance qualité
CytogenLympho respecte rigoureusement les exigences de la directive 98/79/CE et porte le marquage CE en tant que dispositif médical de diagnostic in vitro (IVD).

Remarque concernant la validation : conformément aux bonnes pratiques de laboratoire (BPL), il est recommandé de valider chaque nouveau milieu dans les conditions spécifiques du laboratoire local avant son introduction dans la routine diagnostique, afin de garantir des performances optimales dans le flux de travail de chacun.

Spécifications techniques et contrôles qualité
Chaque lot est soumis à des tests rigoureux afin de garantir une sécurité maximale :

pH-Wert: Stabil eingestellt zwischen 7,0 und 7,5
Osmolalität: 280 bis 340 mOsmol/kg
Endotoxin-Gehalt: < 25 EU/ml
Mykoplasmen: Negativ
Sterilität: Geprüft und frei von Keimen/Bakterien/Pilzen
Haltbarkeit: 15 Monate ab Herstellungsdatum (bei korrekter Lagerung)
Zusatzanwendung: CytogenLympho eignet sich zudem für die genotoxische Prüfung gemäß OECD-Richtlinien (OECD 487 & OECD 473, Stand 29.07.2016).

Transport et stockage
Afin de préserver toute l'efficacité des composants, le produit doit être conservé et transporté en permanence à une température inférieure ou égale à -18 °C.