Diagnostic postnatal

Le caryotype est souvent utilisé pour détecter les anomalies chromosomiques, tant chez les nouveau-nés que chez les adultes.

La demande d'un tel examen résulte souvent d'une symptomatologie particulière qui doit être examinée de plus près ou d'une anamnèse familiale lourde. Cette dernière peut suggérer un examen génétique préventif afin de mettre en place des mesures de précaution précoces - et pas seulement lors de l'apparition de symptômes clairs ou même après.

Les exigences du diagnostic postnatal sont fondamentalement différentes de celles du diagnostic prénatal : une fenêtre temporelle ne joue aucun rôle et le prélèvement de sang périphérique s'effectue sans risque. De plus, la culture cellulaire à court terme, qui ne dure que trois jours, facilite considérablement les analyses ultérieures.