Diagnostic postnatal

Le caryotype est souvent utilisé pour détecter les anomalies chromosomiques, tant chez les nouveau-nés que chez les adultes.

La demande d'un tel examen résulte souvent d'une symptomatologie particulière qui doit être examinée de plus près ou d'une anamnèse familiale lourde. Cette dernière peut suggérer un examen génétique préventif afin de mettre en place des mesures de précaution précoces - et pas seulement lors de l'apparition de symptômes clairs ou même après.

Les exigences du diagnostic postnatal sont fondamentalement différentes de celles du diagnostic prénatal : une fenêtre temporelle ne joue aucun rôle et le prélèvement de sang périphérique s'effectue sans risque. De plus, la culture cellulaire à court terme, qui ne dure que trois jours, facilite considérablement les analyses ultérieures.

La culture des lymphocytes périphériques est le pilier du diagnostic cytogénétique postnatal. Que ce soit pour élucider des troubles du développement inexpliqués, en cas de suspicion de néoplasies hématologiques ou à des fins de prédiction, la qualité de votre diagnostic dépend directement du nombre et de la qualité des métaphases obtenues.

C'est précisément dans le cas d'échantillons à faible nombre de cellules, provenant de la pédiatrie ou de patients immunodéprimés, qu'il est nécessaire de disposer d'un milieu qui non seulement favorise la croissance, mais maximise aussi activement l'induction de la mitose.

Nos milieux de culture pour lymphocytes, spécialement formulés, offrent précisément cette performance, tout en garantissant une sécurité réglementaire maximale.

Votre avantage en matière de diagnostic lymphocytaire :

✅ Induction maximale de la mitose et qualité chromosomique
Notre formule contient un équilibre optimisé de mitogènes (PHA), d'acides aminés et de facteurs de croissance.

Le résultat :

Indices de mitose nettement plus élevés, même avec des échantillons difficiles à traiter.
Chromosomes longs et bien étalés pour un bandage à haute résolution (bandage G, bandage R).

✅ CE-IVD & ISO 13485 : sécurité dans le processus de diagnostic
En tant que dispositifs médicaux de diagnostic in vitro certifiés (CE-IVD), nos milieux répondent à toutes les exigences légales en matière de diagnostic médical. Leur fabrication dans le respect de la norme ISO 13485 garantit :

Stérilité et absence de mycoplasmes/virus.
Homogénéité des lots : chaque flacon présente en laboratoire exactement les mêmes caractéristiques que le précédent, ce qui est essentiel pour vos contrôles qualité internes.
Documentation exhaustive pour les autorités et les organismes d'accréditation (par exemple, conformément à la norme DIN EN ISO 15189).
✅ Flexibilité pour répondre à différentes questions

Ce support convient à toutes les utilisations suivantes :

Caryotypages standard à partir de sang total.
Examens spécialisés en cas de suspicion de syndromes d'instabilité chromosomique.
Préparations pour les analyses FISH et les examens de suivi en génétique moléculaire.
Faites confiance à des milieux de culture qui évoluent avec vous.
Garantissez la qualité de vos diagnostics grâce à un milieu de culture spécialement développé pour répondre aux exigences de la culture de lymphocytes humains. Réduisez les taux de répétition des analyses et accélérez l'établissement de vos résultats.